Węglan dimetylu CAS:616-38-6
Węglan dimetylu (DMC), surowiec chemiczny o niskiej toksyczności, doskonałej ochronie środowiska i szerokim zastosowaniu, jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej.Jego struktura molekularna zawiera grupy funkcyjne, takie jak karbonyl, metyl i metoksy, i ma różną reaktywność.Charakteryzuje się bezpiecznym użytkowaniem, wygodą, mniejszym zanieczyszczeniem i łatwym transportem w produkcji.Węglan dimetylu jest obiecującym „zielonym” produktem chemicznym ze względu na jego niską toksyczność.
Wzór cząsteczkowy: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3
Masa cząsteczkowa: 90,07
Nr CAS: 616-38-6
Numer EINECS: 210-478-4
Wykorzystanie natury Doskonałe właściwości i specjalna struktura molekularna DMC determinują jego szerokie zastosowanie, które można podsumować w następujący sposób:
Zastąp fałdowany fosgen jako środek do karbonylowania.
Chociaż fosgen (Cl-CO-Cl) ma wysoką reaktywność, jego wysoce toksyczne i żrące produkty uboczne sprawiają, że jest narażony na dużą presję środowiskową, więc będzie stopniowo eliminowany.DMC(CH3O-CO-OCH3) ma podobne nukleofilowe centrum reakcji.Gdy grupa karbonylowa DMC jest atakowana przez nukleofile, wiązanie acyl-tlen pęka, tworząc związki karbonylowe, a produktem ubocznym jest metanol.Dlatego DMC może zastąpić fosgen jako bezpieczny odczynnik reakcji do syntezy pochodnych kwasu węglowego, takich jak pestycydy karbaminianowe, poliwęglany, izocyjaniany itp., wśród których poliwęglan będzie polem o największym zapotrzebowaniu na DMC.Przewiduje się, że w 2005 roku.
Zastąp złożony siarczan dimetylu jako środek metylujący.
Z powodów podobnych do fosgenu, siarczan dimetylu (CH3O-SO-OCH3) również stoi pod presją eliminacji.Gdy węgiel metylowy DMC jest atakowany przez nukleofile, jego wiązanie alkilo-tlen zostaje zerwane i powstają również produkty metylowane.Ponadto wydajność reakcji DMC jest wyższa, a proces prostszy niż w przypadku siarczanu dimetylu.Główne zastosowania obejmują syntezę organicznych półproduktów, produktów farmaceutycznych, produktów pestycydowych itp.